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施立普神奇香薰睡眠液
广州进出口检验研究中心检测报告
证实该产品卫生指标符合国家标准 广州进出口检验研究中心是中华人民共和国人事部（人发[2002]97号）批准该中心建立博士后科研工作站,华南地区检验检疫实力最雄厚的实验室之一。.
广东出入境检验检疫局由原广东进出口商品检验局、广东动植物检疫局和广东卫生检疫局合并组建，于1999年8月正式挂牌成立。
广东出入境检验检疫局是主管广东（不含深圳、珠海）出入境卫生检
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| 疫和动植物检疫，以及进出口商品检验、鉴定、认证和监督管理的行政执法机构，直属国家质量监督检验检疫总局领导 。 广东出入境检验检疫局网址：http://www.gdciq.gov.cn |
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中国疾病预防控制中心检验报告
中国疾病预防控制中心(以下简称中国疾控中心)，是由政府举办的实施国家级疾病预防控制与公共卫生技术管理和服务的公益事业单位。
其使命是通过对疾病、残疾和伤害的预防控制，创造健康环境，维护社会稳定，保障国家安全，促进人民健康；其宗旨是以科研为依托、以人才为根本、以疾控为中心。
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在卫生部领导下，发挥技术管理及技术服务职能，围绕国家疾病预防控制重点任务，加强对疾病预防控制策略与措施的研究，做好各类疾病预防控制工作规划的组织实施；开展食品安全、职业安全、健康相关产品安全、放射卫生、环境卫生、妇女儿童保健等各项公共卫生业务管理工作，大力开展应用性科学研究，加强对全国疾病预防控制和公共卫生服务的技术指导、培训和质量控制，在防病、应急、公共卫生信息能力的建设等方面发挥国家队的作用。
具体职责包括：研究开发并推广先进的检测、检验方法，建立质量控制体系，促进全国公共卫生检验工作规范化，提供有关技术仲裁服务，受卫生部认定，开展健康相关产品的卫生质量检测、检验，安全性评价和危险性分析。 |
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中国卫生部认定化妆品人体安全性和功效检验机构
中国人民解放军空军总医院检验报告
空军总医院1993年被世界卫生组织评定为“国际爱婴医院”，1994年被总后卫生部评定为“三级甲等医院”，1996年、2000年先后被评为北京市大病统筹医疗定点医院和北京市医疗保险定点医院。1996年、1998年分别被总后卫生部、国家卫生部确定为全军、全国临床药理基地。连续三次夺得全军白求恩优质服务流动杯，连续两次被评为全军为部队服务先进医院。
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世界自然医学大会金奖
中心的工作是理论先行，在西医捉襟见肘处入手；倡导“健康理念变革”和“自然疗法促医学创新”，探索人类健康之道，摸排和整合自然疗法资源，让大众乃至理论界接近并熟悉自然医学，逐步兴起一场医学意识变革，推动传统医学的现代转换。
在对自然医学的涵义、体系、结构、基本观点和各种疗法属性等有本质了解的基础上，理顺自然医学概念和范畴，建立具有世界性的自然医学的理论体系，以自然医学事业自身的健康发展来推动人类健康问题的解决。
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美国FDA食品及药物管理局核准制造商研制
施立普神奇睡眠液产品生产,通过美国政府在健康与人类服务部(DHHS)和公共卫生部(PHS)中设立的执行机构核准，即美国FDA食品及药物管理局。
FDA全称美国食品与药品安全管理局，目前分为五个主要的项目中心：生物制剂评估调查中心，药品评估调查中心，仪器和放射性健康中心，食品安全和应用营养中心、兽药中心。 |
在国际上,被公认为世界上最大的食品及药物管理机构之一。
FDA的任务是依据有关法律、法规，对与人类及动物安全或健康有关的产品，如食品、药品、生物制剂、化妆品、医疗仪器、带有辐射性的电子产品等在投放市场前进行审核，认证；进入市场后对其质量进行监督、管理的专门机构。在美国，每花费1美元，就有25美分用在经FDA批准管理的产品上。
FDA与美国其它有关科研、检测机构及执法机关保持密切的联系，依赖科学和法律手段保证市场中流通产品的高质量。
产品获得FDA的认证，是产品进入美国市场的"通行证"。只有经过FDA认证，产品才能进入欧美国际市场。对产品本身而言，获得FDA的认证，不仅能够提高产品的品牌影响力，而且能极大地扩大产品在国际市场上的份额。
美国FDA食品及药物管理局网址http://www.fda.gov/ |
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美国发明专利证书
本公司专利是经美国专利局（United States Patent & Trademark Office- USPTO）审核通过并颁发的证书，独享生产行销的权利。
1802年成立的美国专利局为直属美国国务院的一个部门。19世纪初，商标开始成为专利局的部分业务，1975年美国国会将美国专利局更名为美国专利商标局(USPTO)。
USPTO的职能是专利授权和商标注册；为发明人的利益及与其发明、产品及服务标识有关的事务服务；为商务部和其它机构提供涉及知识产权事务的建议和帮助；通过保存、分类和传播专利信息，帮助、支持创新和国家科技发展。
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美国加洲GMP认证
施立普神奇睡眠液产品通过美国加洲GMP认证,证实已达到国际化新概念GMP质量管理和质量保证认证
GMP是英文单词Good Manufacturing Practices的缩写，它最初是由美国坦普尔大学6名教授编写制订，20世纪60-70年代的欧美发达国家以法令形式加以颁布，要求制药企业广泛采用。
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GMP要求在机构、人员、厂房、设施设备、卫生、验证、文件、生产管理、质量管理、产品销售与回收、投诉与不良反应报告、自检等方面都必须制订系统的、规范化的规程，通过执行这一系列的规程，藉以达到一个共同的目的：
防止不同药物或其成份之间发生混杂；
防止由其它药物或其它物质带来的交叉污染；
防止差错与计量传递和信息传递失真；
防止遗漏任何生和检验步骤的事故发生；
防止任意操作及不执行标准与低限投料等违章违法事故发生；
由此可见，GMP的推行不仅是药品生产企业对人民用药安全有效高度负责精神的具体体现，是企业的重要象征，也是企业和产品竞争力的重要保证，是与国际标准接轨，使医药产品进入国际市场的先决条件。因此可以说，实施GMP标准是药品生产企业生存和发展的基础，通过GMP认证是产品通向世界的"准入证"。 |
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美国加洲政府核准面向中国自由销售证书
施立普神奇睡眠液产品达到国际化全方位检证证，由此获得的美国加洲政府核准面向中国自由销售证书确保施立普神奇睡眠液产品在中国国境内安全自由销售。
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